Le rôle de l'infirmier en pratique avancée (IPA) dans la détection précoce de l’insuffisance cardiaque en EHPAD
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette recherche s’inscrit dans une perspective d’amélioration des pratiques de soins en EHPAD, en lien avec la prévention et le suivi des pathologies chroniques.
Elle vise à explorer la contribution des Infirmiers en Pratique Avancée (IPA) à la détection précoce de l’insuffisance cardiaque chez les personnes âgées résidentes en institution.
L’objectif est de mieux comprendre comment les IPA, en coordination avec les autres professionnels de santé, participent à un repérage plus rapide des signes cliniques d’aggravation, et contribuent ainsi à limiter les hospitalisations évitables.
La méthodologie repose sur une étude qualitative par entretiens semi-directifs, réalisés auprès de professionnels de santé (IDE, médecins coordonnateurs, aides-soignants) et d’IPA exerçant en EHPAD. Ces entretiens, d’une durée moyenne de 45 minutes, sont enregistrés avec le consentement des participants, puis retranscrits et analysés de façon thématique.
Cette recherche vise à produire des données utiles à la diffusion des bonnes pratiques et à l’optimisation des parcours de soins en gériatrie, dans un contexte de vieillissement croissant de la population.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Les données collectées sont exclusivement à visée professionnelle et qualitative. Elles comprennent :
L’identité professionnelle des participants (fonction, ancienneté, type d’établissement)
Les perceptions, représentations et pratiques professionnelles exprimées lors des entretiens (verbatims)
Le contexte organisationnel de l’EHPAD (présence d’une IPA, dynamique d’équipe)
Aucune donnée nominative, médicale individuelle ou issue du SNDS n’est collectée.
Les enregistrements sont détruits après transcription. Les verbatims sont pseudonymisés et anonymisés dans les résultats.
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants à l’étude disposent d’un droit d’accès, de rectification, de suppression et de limitation de leurs données, conformément aux articles 15 à 20 du RGPD.
Ces droits peuvent être exercés à tout moment en contactant la chercheuse principale (étudiante) ou le Délégué à la Protection des Données de l’Université Paris Cité via le formulaire suivant :
https://u-paris.fr/contactez-le-delegue-a-la-protection-des-donnees-dpd…
Les données collectées étant pseudonymisées, l’exercice de ces droits peut nécessiter un élément d’identification (ex : code d’entretien attribué).
Les participants peuvent également demander à tout moment le retrait de leur participation, sans justification ni conséquence.