N° F20220517150118

La prise en charge globale des patients survivants et de leur famille après une hospitalisation pour IIM : une approche qualitative./EXPRIIM

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Les progrès réalisés dans le domaine des soins médicaux et des soins intensifs, en particulier pour la prise en charge des IIM en phase aigüe, ont contribué à une réduction de la mortalité globale. Néanmoins, la morbidité globale des survivants d’une IIM n’a pas évolué, avec jusqu’à 20% des survivants présentant des séquelles, nécessitant une prise en charge hospitalière et extrahospitalière à long terme. A date, alors que la littérature souligne l’importance d’un suivi multidisciplinaire et pluridimensionnel prolongé des patients hospitalisés pour une IIM par les professionnels, aucune étude ne s’est intéressée aux besoins, attentes et ressentis du patient et de son entourage concernant cette prise en charge prolongée après l’hospitalisation. Aussi, en adoptant une vision biopsychosociale dans le cadre de l’approche parcours, des entretiens permettant de décrire le déroulement de la prise en charge globale réalisée après une IIM telle qu’elle a été et est vécue par le patient doivent contribuer à identifier les acteurs impliqués dans cette prise en charge, leur organisation et la mise en cohérence de leurs actions avec le projet de vie de la personne.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU GRENOBLE ALPES

CS 10217 38043 Grenoble

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Hospices Civiles de Lyon

57, Rue Francisque Darcieux 69230 Saint Genis Laval

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

Laboratoire TIMC

Rond-Point de la Croix de Vie, Domaine de la Merci 38706 La Tronche

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

Laboratoire de recherche P2S

11 rue Guillaume Paradin 69372 Lyon

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/07/2022 – Date de fin : 31/07/2023 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
17/05/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Lettre d’information mentionnant les droits des articles 15 à 20 du RGPD et comment ceux-ci s’appliquent

Délégué à la protection des données

CHU Grenoble Alpes

CS 10217 38043 GRENOBLE

protection-donnees@chu-grenoble.fr