N° 25134844

Kinésithérapie et cancer du sein : Quel est le bon moment pour la meilleure récupération ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie
Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

1. Contexte et justification de l'étude

Le cancer du sein constitue un enjeu majeur de santé publique en France, tant par sa prévalence que par les impacts qu’il engendre sur la qualité de vie des patientes. Si les progrès thérapeutiques et les campagnes de dépistage ont permis une amélioration significative de la survie, les traitements restent lourds de conséquences fonctionnelles. Dans ce contexte, la kinésithérapie joue un rôle essentiel dans la prévention des séquelles, l’accompagnement post-opératoire et la réhabilitation globale des patientes.

Cependant, le moment de l’initiation de la kinésithérapie varie fortement selon les pratiques, ce qui peut compromettre l'efficacité de la prise en charge. L’absence de recommandations claires, les disparités d’accès aux soins et le manque de sensibilisation à l’intérêt d’une rééducation précoce représentent autant de freins à une prise en charge optimale.

Cette étude vise à analyser les pratiques actuelles de prescription de la kinésithérapie dans le parcours de soins des patientes atteintes de cancer du sein. Elle a pour objectif d’évaluer l’impact du moment de cette prescription sur la qualité de la prise en charge, afin de proposer des pistes d’amélioration pour une rééducation mieux intégrée, plus précoce et plus efficace.

Les résultats attendus pourront contribuer à l’optimisation des parcours de soins, à l’élaboration de recommandations médicales adaptées, et à une meilleure coordination entre professionnels de santé, au bénéfice direct des patientes.

2. Objectifs poursuivis

L’objectif principal de l’étude est de recueillir l’avis des kinésithérapeutes sur le moment des prescriptions médicales de kinésithérapie chez les femmes atteintes d’un cancer du sein ainsi que l’impact du moment de la prise en charge sur la récupération.

3. Méthodologie
3.1. Type d’étude

Cette étude sera observationnelle descriptive transversale avec une approche qualitative, visant à recueillir des données sur la perception des kinésithérapeutes quant au moment de la prise en charge.

3.2. Population étudiée

Cette étude sera menée auprès de kinésithérapeutes prenant en charge cette pathologie dans leur activité.

3.3. Méthode de collecte de données

Les données seront recueillies par le biais d’un questionnaire en ligne à destination des kinésithérapeutes. Les kinésithérapeutes seront contactés par le biais de différents réseaux sociaux (Groupe Facebook RKS, site internet de l’Ordre, site de CPTS, …) et par mail (membres de l’AKTL, adhérents de quelques CPTS).

Le questionnaire comportera des questions à choix multiples ainsi que des questions ouvertes, relatives à leur prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein et leur avis sur le moment de la prescription dans leur parcours de soin.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Maigrot

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Autre

Responsable de traitement 2

Le Gall

16 Avenue de Vendome 41000 Blois 41000 Blois France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 07/07/2025 – Date de fin : 01/06/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
03/07/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle de leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d’accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l’effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l’usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur doit veiller à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr