N° T45090532021061

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire en pratique de routine des patients atteints de DMLA sous sa forme néovasculaire et d'OMD, traités par anti-VEGF, en France.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

En décrivant de manière précise et actualisée le fardeau de la DMLAn et de l’OMD en France, l’utilisation des traitements anti-VEGF, ainsi que le profil et le parcours de soins des patients, cette étude répondra aux besoins de connaissances sur les conditions de Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire en vie réelle de ces deux Informations relatives aux pathologies des personnes concernées. La Haute Autorité de Santé (HAS) et la Société Française d’Ophtalmologie (SFO) ont pointé ce besoin respectivement, dans ses recommandations sur la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire diagnostique et thérapeutique de la DMLA de 2012 pour la HAS, et dans son rapport dédié aux œdèmes maculaires de 2016 pour la SFO.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Oui

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Industriel santé

Responsable de traitement 1

ROCHE

4 cours de l'Ile Seguin 92650 Boulogne Billancourt

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

IQVIA

80B rue Paul Camelle 33100 Bordeaux

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 16/06/2021 – Date de fin : 30/09/2022 Durée de l'étude : 18 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
16/06/2021
Etape 2 : Complétude
18/06/2021
Etape 3 : Sens avis CEREES/CESREES
Favorable
Etape 4 : Statut CNIL - Statut
Terminé

Décision
Voir le cartouche CNIL

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

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Délégué à la protection des données

ROCHE

4 cours de l'Ile Seguin 92100 Boulogne Billancourt

france.donneespersonnelles-pharma@roche.fr