N° F20230327171914

Incidence et facteurs associés aux interruptions de PrEP entre 2016 et 2022 dans quatre centres en France

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Autre

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

La prophylaxie préexposition au VIH, appelée PrEP, est une combinaison d’antirétroviraux prise en prévention de la transmission du virus chez des personnes non infectées par le VIH mais exposées. La PrEP a prouvé son efficacité pour prévenir la transmission du VIH et a une place importante parmi les outils visant à infléchir l’épidémie. Cependant son efficacité est fortement dépendante de l’observance et de la rétention des usagers dans le suivi. Les échecs de PrEP décrits à ce jour se produisent le plus souvent quelques semaines après l’arrêt de la PrEP. Afin de limiter ces arrêts ou de mieux les accompagner pour limiter les séroconversions subséquentes, il est important d’étudier leur survenue et les raisons qui entrainent les usagers à arrêter de prendre la PrEP... . L’objectif principal est d’estimer l’incidence des arrêts de PrEP dans une file active d’usagers suivis à l’hôpital entre 2016 à 2022.. Les objectifs secondaires sont de :. . - Décrire les usagers de PrEP qui arrêtent leur traitement et les motifs d’arrêt. . - Étudier les facteurs associés aux interruptions de PrEP parmi les caractéristiques des usagers à l’initiation de la PrEP, et au cours du suivi.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

CoreVIH Ile-de-France Nord

46 rue Henri Huchard 75018 Paris

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

IAME Inserm UMR1137

16, rue Henri Huchard 75018 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/02/2023 – Date de fin : 31/01/2024 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
27/03/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l’article 14 du RGPD, la personne reçoit une information individuelle sur l’étude contenant les mentions relatives à la possibilité d’exercer les droits d’accès, de rectification des données collectées, du droit d’opposition au traitement des données, du droit à la limitation du traitement, du droit d’effacement et de portabilité des données (articles 15 à 20).

Délégué à la protection des données

AP-HP

3 rue Victoria 75184 Paris cedex 04

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