N° F20230303142023

Impact de la charge anticholinergique des traitements habituels sur le risque d’hospitalisation des personnes âgées en EHPAD

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gériatrie

Bénéfices attendus

En France, le nombre de patients résidant en EHPAD est en constante augmentation du fait d'un allongement de l'espérance de vie et du développement des dépendances associées à celle-ci. Ces résidants présentent une fragilité plus ou moins importante qui est associée à une mortalité plus élevée pour les plus fragiles d’entre eux. En plus de cela se surajoute un profil physiologique altéré par le vieillissement qui les rend plus sensibles aux médicaments qui leur sont prescrits et une situation de polymédication pour la plupart d’entre eux. Parmi ces médicaments prescrits, les anticholinergiques sont particulièrement pourvoyeur d’effet indésirable (EIA : effet indésirable anticholinergique). Ces EIA sont liés à l’inhibition du récepteur acétylcholine du système nerveux homonyme et expliquent les effets centraux (agitation, confusion, delirium…) et périphériques (constipation, rétention aigüe d’urines). Une augmentation des hospitalisations liée à ces EIA serait attendue. Cependant, il existe peu d'études portant sur le rôle de la charge anticholinergique sur le risque d'hospitalisation des personnes âgées. Parmi les études disponibles, les résultats sont assez disparates, avec certaines d'entre elles qui concluent à une absence d'effet et d’autres à un lien entre les deux.. . . L’objectif est : Étudier l’association entre la charge anticholinergique et la survenue d’une hospitalisation non programmée chez les sujets de plus de 75 ans résidant en EHPAD.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 REIMS

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

CH Château Thierry

Route de Verdilly BP179 2405 Château Thierry

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/09/2022 – Date de fin : 31/10/2022 Durée de l'étude : 0.15
Etape 1 : Dépôt du projet
03/03/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information personnelle exposant les droits des participants avec possibilité de contact du DPO du responsable de traitement.

Délégué à la protection des données

Université de Reims Champagne-Ardenne

2 Av. Robert Schuman 51100 reims

dpo@univ-reims.fr