Formulation du projet d’accueil personnalisé en EHPAD : quelle place pour les familles ?
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les EHPADs sont souvent perçus comme limitant la liberté, et l'entrée est souvent une solution de dernier recours. Le Programme Qualité de Vie en EHPAD recommande d'intégrer la famille dans le Projet d’Accueil Personnalisé (PAP), basé sur la bientraitance, bienveillance et bienfaisance, pour améliorer la coordination et la communication entre le résident, les soignants et la famille. Cela permet aux familles de donner leur avis et de partager leurs connaissances sur les besoins et les préférences de leurs proches.
Objectif : Cette étude a pour but d’améliorer la qualité des soins en EHPAD en intégrant les familles dans la formulation des projets d’accueil personnalisés (PAP), de renforcer les droits des résidents en respectant leur autonomie et leurs choix, de réduire les conflits et améliorer la communication entre les familles et les équipes soignantes et de promouvoir la bientraitance en adoptant des pratiques respectueuses et bienveillantes.
Méthodologie : Audit clinique via une étude à devis séquentiel mixte à modèle explicatif :
- Etude rétrospective
- Entretiens semis dirigés
- Focus group
Population :
Etude rétrospectives : 30 à 50 dossiers
Entretien : 10 à maxima
Focus group : 6 à 8 personnes
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Besoin de la date de naissance pour l'identification des patients et de la date du soin pour connaître les données de la prise en charge
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Rédaction d’une note d’information, précisant les droits du participant ainsi que les coordonnées du DPO, qui est remise à chaque participant. Ces derniers peuvent demander des informations complémentaires à l’investigateur coordonnateur de l’étude et peuvent faire part de leur refus d’utilisation de leurs données.