N° F20220415094719

FEATURING - Feasibility of EGFR Analysis on TUmoR circulatING DNA

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Les techniques d'analyse de fragments ADN tumoral circulant (ctDNA) pour détecter, caractériser et surveiller les cancers ont rapidement évolué. Ces analyses bénéficient d’un nombre croissant de preuves cliniques qui démontrent leur intérêt en tant qu’outil diagnostique. Le paysage actuel des applications de la caractérisation des ctDNA issus de biopsies liquides est très large, allant du traitement personnalisé à l’évaluation de l’efficacité d’un traitement et la détection de résistances au traitement. La biopsie liquide a trois avantages particulièrement importants. . - Pour le patient, cela permet de remplacer, dans certaines conditions, un examen invasif et parfois douloureux ou désagréable (biopsie, endoscopie, ponction, voire chirurgie), par une simple prise de sang.. - Rendre compte de l’hétérogénéité spatiale, l’ADN tumoral circulant (ctDNA) étant le reflet de l’ensemble des cellules tumorales présentes à un moment donné.. - Améliorer la prise en charge de la maladie, la biopsie liquide permet au médecin de disposer d’une évaluation précise du cancer et de la répéter. En effet, la maladie cancéreuse est une maladie qui évolue au cours du temps. Par conséquent, certaines anomalies peuvent apparaitre ou disparaitre au cours de l’évolution de la maladie. La possibilité de répéter les prélèvements par biopsie liquide permet à l’oncologue de disposer d’une « photographie » de la tumeur à un moment précis et d’adapter le traitement au plus près du besoin.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Centre Antoine Lacassagne

33 avenue de Valombrose 6189 Nice

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/04/2022 – Date de fin : 30/12/2022 Durée de l'étude : 8 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
15/04/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

20

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Signature d’un consentement à l’utilisation des échantillons biologiques et des données associées avec information du patient de la finalité de l’étude et de la base de données constituée.

Délégué à la protection des données

Centre Antoine Lacassagne

33 avenue de valombrose Nice 6189

dpo@nice.unicancer.fr