FEATURING - Feasibility of EGFR Analysis on TUmoR circulatING DNA
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les techniques d'analyse de fragments ADN tumoral circulant (ctDNA) pour détecter, caractériser et surveiller les cancers ont rapidement évolué. Ces analyses bénéficient d’un nombre croissant de preuves cliniques qui démontrent leur intérêt en tant qu’outil diagnostique. Le paysage actuel des applications de la caractérisation des ctDNA issus de biopsies liquides est très large, allant du traitement personnalisé à l’évaluation de l’efficacité d’un traitement et la détection de résistances au traitement. La biopsie liquide a trois avantages particulièrement importants. . - Pour le patient, cela permet de remplacer, dans certaines conditions, un examen invasif et parfois douloureux ou désagréable (biopsie, endoscopie, ponction, voire chirurgie), par une simple prise de sang.. - Rendre compte de l’hétérogénéité spatiale, l’ADN tumoral circulant (ctDNA) étant le reflet de l’ensemble des cellules tumorales présentes à un moment donné.. - Améliorer la prise en charge de la maladie, la biopsie liquide permet au médecin de disposer d’une évaluation précise du cancer et de la répéter. En effet, la maladie cancéreuse est une maladie qui évolue au cours du temps. Par conséquent, certaines anomalies peuvent apparaitre ou disparaitre au cours de l’évolution de la maladie. La possibilité de répéter les prélèvements par biopsie liquide permet à l’oncologue de disposer d’une « photographie » de la tumeur à un moment précis et d’adapter le traitement au plus près du besoin.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
20
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Signature d’un consentement à l’utilisation des échantillons biologiques et des données associées avec information du patient de la finalité de l’étude et de la base de données constituée.