N° F20220131142155

Facteurs prédictifs de la densité cellulaire endothéliale postopératoire après DMEK (greffe cornéenne lamellaire postérieure)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Les greffes endothéliales cornéennes lamellaires postérieures sont devenues actuellement les greffes de cornées les plus fréquentes en proportion. Les DMEK sont les greffes qui donnent le meilleur résultat visuel post-opératoire mais elles sont difficiles à réaliser et peuvent avoir des suites opératoires compliquées notamment en ce qui concerne la perte cellulaire endothéliale post-opératoire.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

1 allée du château 57085 Metz

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 08/10/2015 – Date de fin : 10/10/2019 Durée de l'étude : 50 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
31/01/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés oralement et par une lettre d’information dédiée de leur possibilité de participer à ce protocole de recherche observationnel en soins courants. Ils seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.

Délégué à la protection des données

CHR Metz Thionville

1 allée du château 57085 Metz cedex 03

dpo@chr-metz-thionville.fr