Facteurs influençant la surinfection bactérienne des infections respiratoires virales chez les personnes âgées institutionnalisées
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La récente pandémie de COVID-19 rappelle que les personnes âgées institutionnalisées sont particulièrement sensibles aux infections virales respiratoires, et que les institutions correspondantes sont un point chaud de transmission virale.. . En plus de l'infection virale, une surinfection bactérienne (BASU) peut survenir chez certains de ces patients, entraînant des infections respiratoires basses menaçant le pronostic vital. Le pneumocoque est considéré comme la première et la plus pathogène des bactéries responsables de ces surinfections.. . Pour éviter le mauvais pronostic du BASU, les cliniciens administrent rapidement une antibiothérapie préemptive, qui conduit à une augmentation de la pression antimicrobienne sur le microbiote au niveau individuel et à l'émergence et à la propagation de souches résistantes au niveau collectif. Idéalement, seuls les patients qui présentent un BASU ou à haut risque d'évolution vers le BASU devraient être traités par antibiotiques.. . L'identification précoce des facteurs influençant la surinfection bactérienne des infections respiratoires virales chez les personnes âgées pourrait permettre l'adaptation de la prise en charge clinique des patients (c'est-à-dire la prescription précoce d'antibiotiques) et donc ouvrir vers d’autres études interventionnelles... . L’immunisation vaccinale anti-pneumococcique ou grippale et/ou l'administration antimicrobienne préventive sont des facteurs protecteurs chez les patients qui présentaient les conditions pour évoluer vers le BASU, ou du moins contrôler son retentissement clinique. Ceci pourrait également ouvrir vers d’autres études cette fois-ci interventionnelles
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients concernés seront informés par courrier adressé par voie postale. Ce courrier comprendra la note d'information du projet (objectif du projet, calendrier, données utilisées, sécurisation des données, analyses réalisées, résultats attendus, droits du patient). Il leur sera proposé de participer à l'étude s'ils le souhaitent. En cas de non-opposition du patient dans un délai d'un mois après une sollicitation par courrier postal les données des patients pourront être recueillies pour la recherche.