N° F20231201161533

F-CARTO-Fiabilité d'un outil de quantification de la surface et de l’intensité de la douleur via une interface tactile numérique

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

La douleur chronique impact significativement les sphères biologiques, psychologiques et sociales, avec in fine une altération de la qualité de vie. Alors que nous sommes dans l’air du numérique, l’évaluation de la douleur chronique s’effectue encore avec une échelle visuelle analogique coté entre 0 (pas de douleur) et 10 (la pire douleur imaginable). Par son caractère multidimensionnel et subjectif, l’évaluation de la douleur reste un challenge. Dans cette optique, le logiciel PRISMap a été développé pour permettre de quantifier la surface et l’intensité douloureuse du patient au moyen d’une tablette numérique où le patient est invité à dessiner ses douleurs sur un avatar prenant en compte son poids (Rigoard et al, 2015). Cette application numérique permet de déterminer la surface douleur totale en cm², ainsi qu’en fonction de l’intensité de douleur (très intense, intense, modérée, faible). Cette outil a déjà été utilisé dans différentes études (Rigoard et al. 2021, 2022, 2023). Néanmoins, sa fiabilité n’a pas encore été éprouvée.

L’objectif de cette étude était de déterminer la fiabilité de ce nouvel outil d’évaluation de la surface et de l’intensité des douleurs chez des patients douloureux. L’amélioration de l’évaluation des douleurs chroniques pourra permettre de mieux déterminer l’efficacité des différentes thérapies proposées aux patients douloureux chroniques et ainsi améliorer le parcours de soins.

Les bénéfices attendus pour le patient sont :

- Amélioration de l’évaluation des douleurs

- Amélioration de la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des douleurs

Les bénéfices attendus pour la société sont :

- Optimiser la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

- Réduire les coûts de la gestion interventionnelle

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS 90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/01/2018 – Date de fin : 31/07/2023 Durée de l'étude : 5,5 ANS
Etape 1 : Dépôt du projet
01/12/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de POitiers

CS 90577 86021 POITIERS

dpo@chu-poitiers.fr