Exploration des Freins et Leviers A la mise en œuvre et de la Perception des pharmaciens à propos du dispositif de Renouvellement et d'Adaptation des Prescriptions
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Contexte d'étude : La prescription médicale, habituellement réservée aux médecins est aujourd’hui de plus en plus partagée avec les pharmaciens. Des modèles différents de prescription existent, en fonction des besoins des systèmes de santé de chaque pays. En France, un arrêté encadrant l’adaptation des prescriptions par les pharmaciens exerçant en PUI a été adopté en février 2023 ; il repose sur des protocoles locaux définissant les champs d’action du pharmacien. Toutefois, son adoption semble limitée, nécessitant une analyse des déterminants à sa mise en place au sein des établissements de santé.
Objectif principal : Identifier les freins et leviers perçus par les pharmaciens hospitaliers dans le déploiement du protocole de renouvellement et d’Adaptation des Prescriptions (RAP).
Justification de l'intérêt public : Cette étude permettra d’identifier des pistes d’évolution pour faciliter la mise en place du protocole RAP. L’application de ce protocole permet de simplifier la mise en œuvre des interventions pharmaceutiques, de gagner du temps médical et de sécuriser la prise en charge médicamenteuse.
Type d'étude : Etude observationnelle qualitative prospective exploratoire
Critères d’inclusion : Pharmaciens hospitaliers ayant des activités de pharmacie clinique au sein de leur établissement, dans la limite de 1 pharmacien par établissement : chef de service ou responsable de l’activité de pharmacie clinique.
Critère de non-inclusion : Pharmaciens hospitaliers ayant exprimé leur refus de participation.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Pas de donnée patient
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
10
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
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