N° F20220214102025

Évaluation médico-économique du service public landais «Vivre à domicile»

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Gériatrie

Bénéfices attendus

Le dispositif Vivre à domicile associe de nouvelles technologies numériques à un accompagnement humain personnalisé pour permettre aux seniors de prolonger leur autonomie à domicile et retarder le plus possible l'entrée en dépendance.. . Le Pr Tchalla, Professeur de gériatrie et santé publique, évalue l'impact du dispositif sur la qualité de vie des bénéficiaires et l'impact médico-économique pour la société en terme d'économies générées. L'évaluation globale du dispositif qu'il dirige s'appelle : projet VIVADOM.. . Celui-ci prend en compte les dimensions :. . - socio-environnementale : comprendre les usages et l'appropriation du dispositif par les utilisateurs. . - médico-économique : évaluer l'impact du dispositif sur la consommation de soins.. . Evaluer l’impact de l’implémentation du service public délégué « Vivre à domicile » sur la qualité de vie sur les bénéficiaires. . Evaluer l’impact médico‐économique de l’implémentation du service public délégué « Vivre à domicile ».. . Evaluer l’impact de l’implémentation du service public délégué « Vivre à domicile » sur les hospitalisations non‐programmées.. . Evaluer l’impact de l’implémentation du service public délégué « Vivre à domicile » sur la survenue de chute.. . Evaluer les aspects socio‐environnementaux (acceptabilité, appropriation du dispositif, lien social,…) du service public délégué « Vivre à domicile ».. . - organisationnelle : repérage proactif des fragilités par postiers

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Informations médico-sociales relatives à la situation des personnes en situation de handicap

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres universités, écoles, structures de recherches

Responsable de traitement 1

Université de Limoges

33 rue François Mitterrand 87032 Limoges

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 17/01/2021 – Date de fin : 31/12/2024 Durée de l'étude : 4 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
14/02/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les données seront indirectement identifiantes : codées à l’aide des deux initiales suivies d’un numéro d’inclusion. Elles seront collectées et utilisées conformément à la méthodologie de référence MR-004 de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) pour laquelle l’Université Limoges a signé un engagement de conformité... . Extrait de la note d'information :.. . "A tout moment, pendant et après l’étude, le personnel de l’équipe VIVADOM habilité pourra avoir un accès direct à vos données afin de contrôler l’exactitude des données recueillies. Dans ces circonstances, votre identité pourra être révélée. Toutes ces personnes sont soumises au secret professionnel.. Vous avez le droit d’accéder, via l’équipe VIVADOM, à toutes les données recueillies à votre sujet et, le cas échéant, de demander des rectifications si vos données s’avéraient inexactes ou de les compléter si elles étaient incomplètes. Vous disposez également du droit de vous opposer au traitement de ces données et, dans certains cas, de demander la limitation du traitement de ces données ou leur effacement. Toutefois, certains de ces droits pourraient ne pas pouvoir être exercés avant la fin de l’étude afin de garantir une bonne évaluation des résultats de celle-ci.. . Si vous décidez de vous retirer de l’étude, les données recueillies avant votre retrait pourront être traitées avec les autres données collectées dans le cadre de la recherche, si leur effacement compromettait la réalisation des objectifs de la recherche. Aucune nouvelle donnée ne sera recueillie après votre retrait de participation.. . Vos données pourront être conservées jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats de la recherche.. Si vous estimez que vos droits ne sont pas respectés, vous disposez d’un droit d’introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (https://www.cnil.fr).. . Si vous avez des questions ou des réclamations au sujet du traitement de vos données au cours de cette étude, vous devez contacter le médecin de l’étude qui pourra orienter votre demande, si nécessaire, vers le Délégué à la Protection des Données du promoteur (dpo@unilim.fr)"

Délégué à la protection des données

Mme Caroline Boyer-Capelle

33 rue François Mitterrand 87000 Limoges

dpd@unilim.fr