Évaluation de l’impact d’une installation au fauteuil précoce sur la durée d’hospitalisation des sujets âgés de plus de 75 ans aux urgences
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le projet consiste en une installation précoce, dès la consultation aux urgences, des personnes âgées de plus de 75 ans, au fauteuil. De part leur âge et leur fragilité, nous savons que ces personnes ne doivent pas rester allongées longtemps. En effet, elles risquent de voir apparaitre des douleurs ostéo-articulaires ou une fonte musculaire précoce limitant rapidement leur autonomie à la marche ; ou bien des escarres entrainant des douleurs et un risque infectieux ; ou encore un risque de pneumopathie d’inhalation et enfin des risques de survenue de maladie thrombo-embolique. Ces risques sont souvent majorés par la cause de consultation aux urgences, et particulièrement en cas de chute, d’infection ou de perte d’autonomie récente. Nous supposons qu’une installation précoce au fauteuil de ces personnes fragiles permet de diminuer leur durée d’hospitalisation après leur passage aux urgences.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients seront informés de façon orale, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants.