Étude d'une prise en charge spécifique de l'infarctus mésentérique sur ses séquelles et la survie
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Nous formulons l’hypothèse qu’une prise en charge dédiée et organisée de façon multidisciplinaire autour d’une unité spécialisée dans la prise en charge de l'infarctus mésentérique diminue la mortalité, le taux de résection intestinale, le taux séquelles (insuffisance intestinale nécessitant un recourt à la nutrition parentérale) et que cette prise en charge est efficace et efficiente, notamment en évitant le recours à une nutrition parentérale de longue durée.
Objectif principal : étudier l’association entre la prise en charge en unité SURVI et la mortalité à 30 jours de l'infarctus mésentérique
Objectifs secondaires :
1. étudier si l’association entre la prise en charge en unité SURVI est associée à un plus faible taux de séquelles (insuffisance intestinale chronique).
2. Estimer les coûts et l'efficience de la prise en charge en unité SURVI comparativement au soin courant (ratio cout/survie à 1 an).
3. Etudier les facteurs pronostics de décès, résection intestinale, et de nutrition parentérale afin de mieux cibler la stratégie thérapeutique SURVI.
Critère d’évaluation principal : mortalité à 30 jours
Critères d’évaluation secondaires :
- % d’insuffisance intestinale chez les patients SURVI et dans la population témoin
- Coût total à 1 an et coût / décès évité
- Caractéristiques cliniques associées avec la mortalité à 30 jours, la résection intestinale, et l’ insuffisance intestinale
Comparaison exposé/ non exposé à SURVI dans une cohorte rétrospective de patients hospitalisés pour un infarctus mésentérique
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Aucune
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
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