N° 17961682

Étude d'une prise en charge spécifique de l'infarctus mésentérique sur ses séquelles et la survie

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gastro-entérologie et hépatologie

Bénéfices attendus

Nous formulons l’hypothèse qu’une prise en charge dédiée et organisée de façon multidisciplinaire autour d’une unité spécialisée dans la prise en charge de l'infarctus mésentérique diminue la mortalité, le taux de résection intestinale, le taux séquelles (insuffisance intestinale nécessitant un recourt à la nutrition parentérale) et que cette prise en charge est efficace et efficiente, notamment en évitant le recours à une nutrition parentérale de longue durée.

Objectif principal : étudier l’association entre la prise en charge en unité SURVI et la mortalité à 30 jours de l'infarctus mésentérique

Objectifs secondaires :
1. étudier si l’association entre  la prise en charge en unité SURVI est associée à un plus faible taux de séquelles (insuffisance intestinale chronique).
2. Estimer les coûts et l'efficience de la prise en charge en unité SURVI comparativement au soin courant (ratio cout/survie à 1 an).
3. Etudier les facteurs pronostics de décès, résection intestinale, et de nutrition parentérale afin de mieux cibler la stratégie thérapeutique SURVI.

Critère d’évaluation principal : mortalité à 30 jours

Critères d’évaluation secondaires :
- % d’insuffisance intestinale chez les patients SURVI et dans la population témoin
- Coût total à 1 an et coût / décès évité
- Caractéristiques cliniques associées avec la mortalité à 30 jours, la résection intestinale, et l’ insuffisance intestinale

Comparaison exposé/ non exposé à SURVI dans une cohorte rétrospective de patients hospitalisés pour un infarctus mésentérique

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et ficière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Aucune

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

DRCI - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

1 Avenue Claude Vellefaux 75010 Paris 75010 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

DRCI - URC ECO

1 place du parvis Notre Dame 75004 Paris

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2022 – Date de fin : 31/12/2024 Durée de l'étude : 36

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

DPO APHP

55 Bd Diderot 75012 Paris France