N° F20200710130645

Etude des relations entre les biomarqueurs de l’inflammation, du lipidome et de l’insulino-résistance et les troubles de la régulation glycémique au sein d’une cohorte de sujets Insulino-Résistants en raison d’une surchArge Pondérale ou d’une lipodystrophie de DUNnigan. . Etude IRAP-DUN

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cardiologie
Endocrinologie et métabolisme
Autre

Bénéfices attendus

La détection précoce du risque de développer un diabète permet une prise en charge des sujets à un stade ou l’organisme a encore toutes les réserves et possibilités de limiter la dégradation des glycémies en suivant des mesures simples liées à une alimentation régulière et équilibrée et une éviction de la sédentarité. Pour pouvoir dépister les sujets à risque d’évoluer vers le diabète nous manquons de marqueurs de prédiction. Cette étude a pour objectif de mettre en lumière les marqueurs d’intérêt qui permettront ce dépistage très précoce des sujets à risque d’évoluer vers le diabète.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de La Réunion

Allée des topazes CS11021 97400 Saint Denis

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/06/2020 – Date de fin : 01/06/2020 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
10/07/2020

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Le patient sera informé individuellement par le biais d’une lettre d’information adressée par courrier postal.. . Celle-ci fera mention de l’objectif de l’étude ainsi que du traitement informatisé des données concernant le patient qui seront recueillies au cours de cette recherche et en précisant également ses droits d’accès, d’opposition et de rectification de ces données.. . Les modalités d’exercice de ces droits sont également mentionnées dans cette lettre d’information.