ETUDE DES BIOPROTHÈSES VALVULAIRES TRANSCUTANÉES IMPLANTÉES DE 2017 À 2019 – ANALYSE À PARTIR DES BASES PMSI
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les bioprothèses valvulaires transcutanées sont des dispositifs inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables (LPPR), dits en sus de l’hospitalisation permettant d’éviter une intervention chirurgicale invasive, à cœur ouvert. Une précédente analyse a été effectuée sur les valves CoreValve, et Medtronic souhaite désormais évaluer l’utilisation de l’ensemble des bioprothèses valvulaires aortiques transcutanées à partir des bases du Programme de Médicalisation des Systèmes d’Information (PMSI) entre 2017 et 2019 en France. Les finalités de cette étude sont en accord avec les finalités définies par la loi (L. 1461-1 III du code de la santé publique) et précisées par décret (R. 1461-1 du code de la santé publique).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Droits des personnes
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