N° F20210521135054

Etude de l’immunohistochimie anti-Oncostatine M et anti-Oncostatine M Récepteur dans les carcinomes épidermoïdes de l’oropharynx

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L’objectif de cette étude et d’améliorer notre compréhension de la biologie des carcinomes épidermoïdes et en particulier des tumeurs de l’oropharynx.. Notre étude se focalise sur l’aspect cytokinique (communication inter-cellulaire) de la biologie de ces tumeurs avec un triple objectif. . - augmenter nos connaissances globales en immunologie des carcinomes épidermoïdes, mieux les comprendre et par conséquent, mieux les prendre en charge,. . - déterminer si une nouvelle molécule, l’OSM, pro-tumorale peut être facilement mise en évidence par une technique simple d’anatomopathologie,. . - pré-clinique avec l’objectif final de réaliser une étude clinique de phase 1 chez l’homme de l’anticorps anti-OSM dont notre laboratoire de recherche vient de déposer le brevet,

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 03/05/2021 – Date de fin : 01/10/2021 Durée de l'étude : 6 MOIS
Etape 1 : Dépôt du projet
21/05/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés de façon orale/écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par ailleurs, et dans le cadre de cette étude, par voie postale, via une note d’information concernant le recueil de leurs données médicales à des fins de recherche. Il sera laissé la possibilité d’opposer un refus à l’utilisation de ces données, par voie postale, dans les 15 jours suivant la réception de cette note d’information. Sans nouvelle de leur part, il sera acté que les patients ne s’opposent pas à l’utilisation de leurs données à des fins de recherche.

Délégué à la protection des données

CHU de Poitiers

CS90577 86021 POITIERS

dpo@chu-poitiers.fr