Etat des lieux des connaissances des patients diabétiques de type. Lifou sur le diabète
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'intérêt de cette étude est de faire l'état des lieux des connaissances des patients diabétiques sur le diabète afin de cibler les informations que les médecins doivent donner aux patients et pour mettre en place des séances d'éducation thérapeutique.. Le but est de voir s'il existe un lien entre les connaissances des patients et leur équilibre diabétique et leur complications dégénératives du diabète.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Madame, Monsieur,. . Votre médecin, Mr SANCE Tanguy, vous propose de participer à une recherche dont l’université de La Réunion est le responsable de traitement. Avant de prendre une décision, il est important que vous lisiez attentivement ces pages qui vous apporteront les informations nécessaires concernant les différents aspects de cette recherche. N’hésitez pas à poser toutes les questions que vous jugerez utiles au personnel soignant.. . . Votre participation est entièrement volontaire. Si vous ne désirez pas prendre part à cette recherche, vous continuerez à bénéficier de la meilleure prise en charge médicale possible, conformément aux connaissances actuelles... . Quel est l’objectif de cette recherche?. . L’objectif de cette recherche est de faire un état des lieux global des connaissances des patients diabétiques à Lifou sur le diabète.. Puis l’objectif sera de voir si les connaissances des patients sont corrélées à leur équilibre du diabète et aux complications dégénératives du diabète.. . . Cela a pour but d’adapter les informations que le personnel soignant vous donne afin d’améliorer la prise en charge. . . . Comment va se dérouler cette recherche?. . Un questionnaire a été créé à cette occasion à destination des patients diabétiques, volontaires, uniquement.. . . Qui peut participer ?. . Toutes les diabétiques (de type 2) habitant à Lifou et ayant plus de 18 ans.. . . Quels sont vos droits ?. . Votre médecin doit vous fournir toutes les explications nécessaires concernant cette recherche. Si vous souhaitez vous en retirer à quelque moment que ce soit, et quel que soit le motif, vous continuerez à bénéficier du suivi médical et cela n'affectera en rien votre surveillance future... . Dans le cadre de la recherche, un traitement informatique de vos données personnelles va être mis en œuvre pour permettre d’analyser les résultats de la recherche au regard des objectifs qui vous ont été présentés. Le responsable du traitement des données est l’université de La Réunion. Le médecin de l’étude, et autre personnel de l’étude recueilleront des informations à votre sujet. Seules les informations strictement nécessaires au traitement et à la finalité de la recherche seront recueillies et ces données seront conservées pendant la durée de l’étude jusqu’au rapport final ou jusqu’à la dernière publication puis archivées pendant la durée conforme à la réglementation en vigueur. Afin d’assurer la confidentialité de vos informations personnelles, ni votre nom ni aucune autre information qui permettrait de vous identifier directement ne seront saisis dans le dossier que le médecin de l’étude fournira au responsable de traitement ou aux sous-traitants autorisés du responsable de traitement. Vous serez uniquement identifié(e) par un code et vos initiales. Le code est utilisé pour que le médecin de l’étude puisse vous identifier si nécessaire... . Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données personnelles) et au règlement général sur la protection des données (règlement UE 2016/679), vous avez un droit d’accès et de rectification sur vos informations personnelles. Dans certains cas, vous pouvez aussi demander la restriction du traitement de vos informations personnelles, vous opposer à certains types de traitement de vos informations personnelles, demander que vos informations personnelles soient effacées et demander que vos informations personnelles vous soient fournies, à vous ou à un tiers, sous un format numérique (droit de portabilité). Vous pouvez exercer ces droits en le demandant par écrit auprès du médecin de l’étude. Le promoteur répondra à vos demandes dans la mesure du possible conformément à ses autres obligations légales et réglementaires et lorsque la loi l’exige.. . . Vous disposez également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Vous pouvez également accéder directement ou par l’intermédiaire du médecin de votre choix à l’ensemble de vos données médicales en application des dispositions de l’article L1111-7 du code de la santé publique. Ces droits s’exercent auprès du médecin qui vous suit dans le cadre de la recherche et qui connaît votre identité.. . . Les autorités compétentes et le responsable de traitement ou ses représentants autorisés pourront également avoir besoin d’accéder à vos archives médicales et à votre dossier de l’étude, afin de vérifier les données recueillies dans le cadre de l’étude.. . . Si vous avez d’autres questions au sujet du recueil, de l’utilisation de vos informations personnelles ou des droits associés à ces informations, veuillez contacter le médecin de l’étude à l’adresse suivante : 40009038@co.univ-reunion.fr.. . Si malgré les mesures mises en place, vous estimez que vos droits ne sont pas respectés, vous pouvez déposer une plainte auprès de l’autorité de surveillance de la protection des données compétente dans votre pays de résidence (la CNIL pour la France).. . Lorsque cette recherche sera terminée, vous serez tenus informés des résultats globaux par votre médecin dès que ceux-ci seront disponibles, si vous le souhaitez... . Après avoir lu cette note d’information, n’hésitez pas à poser au médecin toutes les questions que vous désirez. Après un délai de réflexion, si vous acceptez de participer à cette recherche, vous devez compléter et signer le formulaire de consentement de participation. Un exemplaire du document complet vous sera remis... . Nous vous remercions par avance de votre éventuelle participation et de l’intérêt que vous porterez à cette recherche.