N° F20231103152722

Effet de la plasmaphérèse thérapeutique sur la concentration sanguine de la vitamine D (sous ses différentes formes) et de ses métabolites.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Autres

Bénéfices attendus

La plasmaphérèse thérapeutique, définie par l’épuration du plasma, peut être indiquée dans des Informations relatives aux pathologies des personnes concernées chroniques avec indication de traitement régulier toutes les 1 à 4 semaines au long cours.

la plasmaphérèse thérapeutique inclut différentes procédures qui épurent différents types de protéines (PA 2021). On distingue la méthode non sélective encore appelée échange plasmatique simple (EPS) qui épure tout le plasma avec remplacement par un liquide de substitution constitué de sérum salin et de l’albumine, voire de plasma frais congelé. Une Autres technique semi sélective est la plasmaphérèse par double filtration (DFPP) qui épure majoritairement des protéines qui sont d’une taille supérieure ou égale à l’albumine avec possibilité de d’épuration d’un ratio macro protéines/albumine différent selon le plasmafractionateur utilisé dans cette technique.

Dans ce contexte d’indication de traitement chronique par plasmaphérèse thérapeutique, l’objectif de l’étude est d’évaluer l’épuration de la vitamine D, de ses transporteurs, et de ses métabolites en comparant deux types de plasmaphérèse, à savoir l’échange plasmatique simple et la DFPP. Pour réaliser cette étude nous disposons de plasma de patients qui ont participé à l’étude Lymphoapheresis avec traitement successif alterné de plasmaphérèse par EPS ou DFPP. Ces patients étudiés ont une Polyradiculonevrite chronique (PRNC) et pas de maladie rénale chronique (MRC) sévère, ce qui évite toute interférence avec les modifications du bilan phosphocalcique connues des patients avec MRC.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Autres

Source de données utilisées

Autres sources sources
Autres sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Nîmes

Place du Pr DEBRE 30029 Nîmes

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/11/2023 – Date de fin : 30/11/2024 Durée de l'étude : 12 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
03/11/2023

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Centre Hospitalier Universitaire de Liège

Liège Domaine universitaire du Sart Tilman, B.35 à 4000

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

CHU de Nîmes

Place du Pr DRBRE 30029 Nîmes

dpd@chu-nimes.fr