Devenir et compliance des patients diabétiques de type 1 après la dernière consultation en secteur pédiatrique
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les patients atteints de diabète de type 1 découvert pendant l’enfance et l’adolescence sont pris en soin par les équipes médicales et paramédicales des services de pédiatrie jusqu’à l’âge de 15 à 18 ans selon les services. Lorsqu’ils atteignent cet âge charnière, ils doivent s’orienter vers les services spécialisés de diabétologie adulte pour poursuivre leur suivi dans de bonnes conditions. Cependant l’organisation de cette transition n’est pas simple à mettre en place et les jeunes peuvent avoir des difficultés à reprendre un suivi régulier avec une nouvelle équipe pendant cette période déjà chargée en changements qu’est la fin de l’adolescence. La rupture de suivi peut avoir de graves conséquences sur l’état de santé de ces jeunes adultes et entrainer des complications aigues et chroniques du diabète en cas de mauvaise observance du traitement.. . Objectif :. . Décrire les modalités de suivi médical des patients diabétiques de type 1 après la fin du suivi pédiatrique
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Information exposant les droits des participants avec possibilité de contact du DPO du responsable de traitement