N° F20231005171811

Définition d'un protocole multicentrique pour l'acquisition d'images tomodensitométriques à double énergie des tumeurs de la tête et du cou (H&N)

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

La segmentation est une étape cruciale dans la préparation du traitement de radiothérapie (RT). Elle est réalisée par le médecin et consiste à définir les volumes cibles (volume de la tumeur) et les organes à risque (organes à épargner) sur l’image scanner du patient. Cette tâche clinique souffre cependant d’une grande variabilité inter-médecins à cause du contraste limité des images. Aujourd’hui, pour aider les médecins dans cette tâche, les contours des organes à risque peuvent être générés par un outil basé sur l’intelligence artificielle appelé segmentation automatique.

Cependant, il n’existe pas à ce jour de segmentation automatique pour les volumes cibles en raison du manque de contraste des tumeurs sur les images scanner. Grâce à une technologie d'imagerie appelée scanner double énergie (DECT), on peut reconstruire des images qui offrent un meilleur contraste et une meilleure visualisation des structures que le scanner standard. Avec l’apport du DECT, un contourage automatique des volumes cibles semble être envisageable. A cet effet, un groupe de travail de l’ESTRO (société savante européenne de radiothérapie) a été constitué afin de favoriser la constitution de bases de données d’envergure nécessaire à l’entraînement des algorithmes de segmentation automatique. Depuis avril 2023, la technologie DECT est utilisée pour les patients ORL (oto-rhino-laryngologie) du département de RT de l’institut Gustave Roussy. Les images des patients seront donc collectées pour être utilisées dans le développement d’un outil de contourage automatique des volumes cibles à l’échelle européenne.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Gustave Roussy

Adresse rue: 114, rue Édouard-Vaillant 94800 VILLEJUIF

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Maastro, Maastricht, The Netherlands

Doctor Tanslaan 12 6229 ET Maastricht

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO)

Boulevard Professeur Jacques Monod 44800 Saint-Herblain

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

Sahlgrenska University Hospital

Blå stråket 5 41345 Gothenburg

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 10/06/2023 – Date de fin : 10/02/2024 Durée de l'étude : 1 YEAR
Etape 1 : Dépôt du projet
05/10/2023
Etape 2 : Statut CNIL - Statut

Décision
Autorisation

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Aalborg University Hospital

Aalborg Hobrovej 18-22 9000

Destinataire des données 2

Hôpital Universitaire de Gand

Gand Corneel Heymanslaan 10 9000

Destinataire des données 3

: Institut Jules Bordet

Bruxelles Rue Meylemeersch 90 1070

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Gustave Roussy

114, rue Édouard-Vaillant 94805 VILLEJUIF

donneespersonnelles@gustaveroussy.fr