Consultation multidisciplinaire du handicap au CHU de Poitiers
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude descriptive a pour but d'analyser 3 années de consultations multidisciplinaires du handicap avec pour but premier d'identifier exactement le type de population prise en charge par ce dispositif, mais aussi le type de séquelles ou problématiques neuro-orthopédiques prises en charge.. . Secondairement cette étude permet une revue de nos pratiques médicales dans le sens où elle va permettre d'identifier quelles ont été les propositions faites à ces patients mais également si elles ont été faites dans leur intérêt et dans un but précis... . Etant donné la complexité que représente ces consultations de part, l'importance des séquelles prises en charge, le nombre de professionnels impliqués (chirurgien orthopédiste et/ou du rachis, médecin physique et réadaptateur) et le profil des patients et parfois même de leurs aidant omniprésent dans les décisions, cette étude nous permettra d'améliorer nos prise en charge et de développer des outils permettant une meilleure compréhension et une meilleure accessibilité à la décision en faveur des patients.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Droits des personnes
Les patients seront informés de façon écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. . Cette information se fait par les investigateurs participants, par voie postale.