Caractérisation de la population française souffrant de polyarthrite rhumatoïde en 2019 et en 2022 avec focus sur les patients sans traitement de fond
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Récemment, une étude publiée sur la Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire de la polyarthrite rhumatoïde suggère que plus de 40% des patients sont sans traitement de fond, un taux important qui inquiète la communauté scientifique des rhumatologues.
Pour les rhumatologues, sur le plan de la santé publique, il n’est pas acceptable qu’une telle proportion de patients ne soit aujourd’hui pas Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire. Il est nécessaire de disposer de données étayées sur le plan épidémiologique puis de caractériser au mieux cette population de patients non traités et de mettre en œuvre les actions nécessaires pour améliorer leur Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire en France.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3