N° F20230831140233

Boire et manger ensemble avec et après un cancer de la tête et du cou

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Les patients atteints et ayant été traités d’un cancer cervico facial rapportent des changements importants quant à leur bien-être physique, fonctionnel et psychologique, et notamment l’alimentation. Ces patients expriment spontanément des plaintes par rapport à l’action de manger et de boire en présence d’autres personnes. Une exploration de cette thématique dans la littérature scientifique nous a permis de relever des difficultés d’adaptation aux aspects physiques et psycho-logiques de la maladie et de la nutrition. Certains auteurs ajoutent que ces difficultés physiques et fonctionnelles sont souvent suivies d’un évitement de certaines situations sociales notamment le fait de manger à l’extérieur et/ou en compagnie d’autres personnes. Or, manger en compagnie d’autres personnes permet aux gens de nourrir leurs relations sociales, de se sentir mieux dans leur peau et d’obtenir du soutien émotionnel, ce qui permet d’optimiser la qualité de vie. Toute-fois, il est important de souligner que l’une des limites majeures des études évaluant la qualité de vie de façon qualitative sans utilisation de questionnaire validé. En effet, elles n’ont pas permis de mesurer précisément les liens entre les limitations fonctionnelles et les modifications dans les habitudes alimentaires liées au cancer et ses traitements, à différent temps de la maladie, ni d'ana-lyser les déterminants psychosociaux sous-jacents au comportement d’évitement et ou de mal-être par rapport aux repas collectifs.. C’est dans l’optique d’approfondir les déterminants psychosociaux liés à l’expérience des repas collectifs chez ces patients que s’inscrit la présente étude.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

OncoNormandie

28 rue Bailey 14000 Caen

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Dr Beauplet Bérengère CHU de Caen

Avenue de la Cote de Nacre 14033 Caen cedex 9

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

Dr Rambeau Audrey CLCC Baclesse

Avenue du General Harris 14000 Caen

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

Dr OBONGO-ANGA Franchel raïs.

rue D'Amiens 76038 Rouen

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 15/05/2023 – Date de fin : 31/10/2023 Durée de l'étude : 6 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
31/08/2023

Base légale pour accéder aux données

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

OncoNormandie

Caen 28 rue Bailey 14000

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Information des patients : Le recueil oral du patient après lecture de la LINO sera notifié dans son dossier médical de l’établissement où il est suivi. Conformément à la loi informatique et libertés et à la loi n° 2002-303 du 4 mars 2002, le patient pourra exercer à tout moment son droit d’accès et de rectification aux données recueillies. Le Réseau OncoNormandie tiendra informés les patients des résultats globaux de cette recherche à la fin de l’étude.. . • Accès aux données sources de la recherche : Une personne mandatée par le promoteur (Réseau OncoNormandie) pourra assurer le monitoring des données colligées dans le cahier de recueil (vérification à partir du dossier médical du patient). Le recueil des données donnant lieu à une exploitation informatique, comportant des données à caractère personnel entrant dans le champ d’application de la méthodologie de référence (MR004), le Promoteur a réalisé auprès de la Commission Nationale de l'Informatique et des Libertés (CNIL), une déclaration de conformité à la méthodologie de référence (MR004).

Délégué à la protection des données

Onconormandie

28 rue Bailey 14000 Caen

dpo@onconormandie.fr