N° F20231002104519

Apport diagnostique du TDM cérébral dans le bilan du syndrome confusionnel aigu chez les patients âgés hospitalisés en services de médecine

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients

Domaines médicaux investigués

Gériatrie

Bénéfices attendus

Il s’agit d’une étude de Autres sources sources rétrospective dont l’objectif principal est de déterminer le rendement diagnostique du scanner cérébral réalisé dans le cadre du bilan étiologique de confusion aiguë chez les patients hospitalisés, définit par le taux de scanners cérébraux expliquant la confusion. L’objectif secondaire est de déterminer des facteurs prédictifs de positivité du scanner, c’est-à-dire les éléments cliniques ou du contexte orientant vers une cause neurologique (AVC, hémorragie intracrânienne, tumeur cérébrale) et sur lesquels le clinicien peut s’appuyer pour justifier la prescription de cet examen.

En pratique clinique, le scanner cérébral est réalisé de façon quasi systématique. Pourtant quelques études ont montré que le rendement diagnostique était relativement faible. Ces études sont surtout américaines et/ou françaises, mais réalisées dans les services d’urgence, c'est pourquoi la présente étude est conduite au sein de services d’hospitalisation (médecine interne, cardiologie, gériatrie) afin de déterminer le rendement diagnostique du scanner cérébral spécifiquement chez les patients hospitalisés, ceci afin d’aider le clinicien à évaluer l’intérêt du scanner cérébral dans cette indication, ainsi que sa pertinence, qui semble pouvoir être améliorée.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources sources

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération) (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

8 Rue Dr Calmette 38028 Grenoble

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Centre Hospitalier Métropole Savoie

Place Lucien Biset 73000 Chambéry

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 04/01/2023 – Date de fin : 12/01/2023 Durée de l'étude : 8 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
02/10/2023
Etape 2 : Statut CNIL - Statut

Décision
Autorisation

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Groupe AVEC

1 bis Avenue du Château 94300 Vincennes

dpo@avec.fr