N° F20200810130402

ANTIBIOCLIC-Afrique, un outil électronique d’aide à la décision clinique pour la prise en charge du COVID-19 en Afrique de l’Ouest

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

INSERM

Responsable de traitement 1

Frédérique Lesaulnier

101, rue de Tolbiac 75654 Paris

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

François-Xavier Lescure

16 rue henri huchard 75870 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/04/2020 – Date de fin : 01/04/2021 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
10/08/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Droits des personnes

Toutes les données seront collectées, stockées et traitées conformément à la réglementation GDPR de 2018 sur le traitement et la distribution des informations sur les participants. Toutes les informations fournies resteront confidentielles. Seuls les membres de l'équipe de recherche y auront accès. Toutes les opérations de collecte, de stockage et de traitement des données seront conformes à la réglementation GDPR 2018 et à la directive 95/46 de l’UE sur la protection des données. En aucun cas, des réponses identifiables ne seront fournies à des tiers. Pour chaque entretien, un code anonyme sera donné au participant. Le sondage électronique ne recueillera aucune donnée identifiante... . Les résultats seront rapportés de manière anonyme et globale. Les informations émanant de l'évaluation ne seront rendues publiques que dans un format totalement non identifiable ou au niveau agrégé, de manière à ce qu'aucun participant ne soit identifié. Lorsque l'individu risque d'être identifié en nommant la région ou l'organisation, par exemple, celles-ci resteront également confidentielles. Vis à vis du Règlement européen 2016/679 du 27 avril 2016, relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données, Docteur en droit, spécialiste des systèmes d’information et de la protection des données de santé et chargée de coordonner le plan de mise en conformité au cadre légal relatif à la protection des données notamment dans le cadre du projet Antibioclic-Afrique.