N° 18292252

Analyse de l'utilisation de Tepezza® en France entre 2020 et 2022 chez les patients atteints d'un TED (Thyroid Eye Disease) (Étude TED)

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Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Responsable de traitement 1

Amgen SAS

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

MR006

Résultats de l'étude

Bénéfice de l'étude

L'étude a permis à Amgen d'avoir des données concrètes en vie réelle de la prise en charge du TED (Thyroid Eye Disease) en France et sur l'utilisation de Tepezza® dans cette indication depuis sa disponibilité en France via un dispositif d’accès compassionnel.