N° F20231109170449
Analyse de l'offre et du recours à l'HAD pour les patients traités par immunothérapie en France en 2022
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire des patients
Organisation des établissements de santé
Politiques publiques de santé
Autres
Domaines médicaux investigués
Cancérologie
Bénéfices attendus
Comprendre la place de l’HAD dans l’administration des immunothérapies est d’intérêt de santé publique. Cette étude, qui vise à utiliser le PMSI pour mieux comprendre le rôle de l’HAD dans l’administration des immunothérapies et pour mieux comprendre les protocoles de Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire locaux adoptés, fait partie d’une forte priorité nationale. Elle doit contribuer à la discussion publique et scientifique par le biais d’un plan de publications des résultats de l’étude. Cette étude caractérisera ainsi les parcours de soins des patients en hospitalisation complète, en HDJ et en HAD. Cette étude vise à mieux comprendre les protocoles de prises en charge locaux adoptés en cas de perfusion dans le cadre de l’HAD et à identifier le développement potentiel de perfusion d’ICI dans l’HAD dans les années à venirDonnées utilisées
Catégories de données utilisées
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Non
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Entreprise du médicament
Responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Etape
1
:
Dépôt du projet
09/11/2023
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Non
Délégué à la protection des données
Bristol Myers Squibb