N° 22971593

Agilent Technologies France MR-004

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Agilent Technologies souhaite développer de nouvelles solutions abordables pour fournir les meilleurs test NGS (Next Generation Sequencing) à tous les patients atteints de tumeurs cancéreuses solides et de lymphomes. Grâce aux solutions fournies, Agilent entend répondre aux besoins médicaux communs non satisfaits identifiés comme suit :

-Définition d'une stratégie commune valable de profilage des tumeurs qui permette à chacun de bénéficier d'un accès égal aux médicaments innovants.
-Permettre la réalisation d'analyses de recherche sur les résultats obtenus après des traitements par thérapies ciblées, car la diversité des tests entraîne une réduction de la capacité de mise en commun des résultats obtenus, nécessaire pour obtenir un nombre d'échantillons suffisamment important pour réaliser une analyse statistique.
-Application de ces tests essentiels au plus grand nombre de patients, en réduisant les inégalités actuelles inacceptables dues à la disponibilité et aux coûts élevés.

Un comité éthique et un comité scientifique sont en cours de donner leur accord. Une publication est possible après accord des acteurs du projet.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Données génétiques dé-identifiées.

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Agilent Technologies France S.A.S.

3 avenue du Canada, Parc Technopolis, bâtiment Olympe 91940 Les Ulis France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Laget Frédéric (Président)

Calendrier du projet

Date de début : 11/03/2025 – Date de fin : 31/01/2026 Durée de l'étude : 10
Etape 1 : Dépôt du projet
11/03/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Agilent Technologies, Santa Clara U.S.A.

5301 Stevens Creek, Blvd Santa Clara 95051 Californie États-Unis

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

10

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Oui

Oui, sur la base des clauses contractuelles standard établies par l'UE (décision d'application de la Commission européenne (EU) 2021/914. du 4 Juin 2021).

Droits des personnes

Agilent travaillera avec les sites d'étude spécialisés qui ont obtenu les données génétiques dé-identifiées des personnes et veillera à fournir une assistance pour répondre à toute demande de droits des sujets des données. Agilent n'a pas de contact direct avec les sujets de données et collaborera avec les sites d'étude pour répondre à toute demande.

Délégué à la protection des données

Deloitte

Deloitte Statsautoriseret Revisionspartnerselskab Weidekampsgade 6 2300 København S Danemark

data-protection.officer@agilent.com