FORMAPEDIA-Alimentation du jeune enfant (0 – 3 ans) : évaluation des connaissances des internes de pédiatrie et de médecine générale.
Objectifs de l'étude
Domaines médicaux
Catégories des données utilisées
Bénéfices attendus
L’intérêt est l’amélioration du système de santé, notamment l’amélioration de la formation des internes.
Eléments de méthode
Recueil des données à partir d’un questionnaire anonyme et transcription dans une base Excel de données.
La base de données et les enregistrements sont conservés sur un ordinateur à accès restreint par mot de passe.
Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article.
Origine des données
Population concernée
Périmètre : Subdivision du CHU de Poitiers
Pathologie : aucune, population : internes de pédiatrie et de médecine générale
Période : du 1er juin 2022 au 1er juin 2023
Mode de collecte : questionnaires en ligne (lien, QR code)
Organismes parties au projet
Type de responsable de traitement
Délégué à la Protection des Données
CS 90577 86021 POITIERS
dpd@chu-poitiers.frReprésentant du responsable de traitement (si hors UE)
Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement
Calendrier et statut d'avancement
Informations réglementaires
Destinataire(s) des données
Non renseigné
Durée de conservation des données aux fins du projet
2
Encadrement réglementaire
Existence d’une prise de décision automatisée
Non renseigné
Base juridique
(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique
Transfert hors UE
Garanties transfert
Non renseigné
Variables sensibles utilisées
Non renseigné
Droits des personnes
Les internes seront informés de façon écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.