Etude en vie réelle de l’impact de la pandémie COVID-19 sur l’accès et la qualité de la prise en charge somatique et psychiatrique en France
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Dans le contexte de la pandémie de COVID-19, le caractère émergent du SARS-CoV-2, l’absence de traitement efficace connu (au début de la pandémie) et le nombre important de personnes infectées avec des formes sévères a nécessité une réorganisation profonde et rapide du système de santé avec des conséquences sur l’accès aux soins, la qualité des soins et les résultats de santé.. . Les aspects organisationnels des unités d’hospitalisation et de soins critiques ont influencé de manière importante le résultat des patients atteints de COVID-19 1. La capacité des systèmes de santé à se remodeler rapidement semble cruciale pour la survie de la population dans le contexte des crises sanitaires.. . Au-delà des effets directs sur les patients infectés par le virus avec une symptomatologie grave, la pandémie s’est potentiellement accompagnée d’effets indirects sur la prise en charge des autres patients.. Trois phénomènes intriqués peuvent être à l’origine d’effets indirects négatifs sur la prise en charge des patients non COVID-19 : la réduction de l’accès aux soins avec retard au diagnostic et à la prise en charge, la reorganisation/desorganisation des prises en charge habituelles pouvant modifier la qualité et la sécurité des soins, et la fatigue, le stress et l’anxiété engendrés par ces reorganisations rapides en période de pandémie pouvant favoriser un syndrome d’épuisement des professionnels de santé avec les conséquences décrites sur la qualité de la prise en charge et la satisfaction des patients... ce jour, il existe peu de données décrivant la prise en charge hors COVID-19 en France. Les résultats de cette étude en vie réelle permettront ainsi d’optimiser les prises en charge somatiques et psychiatriques des patients non COVID-19.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Données anonymes = PMSI. . Impossibilité d'informer les patients